Como parte de los esfuerzos integrales de investigación y desarrollo de IPM, se realizan pruebas preclínicas de seguridad y eficacia a todos los compuestos. A través del centro de investigación biológica en St. George, Universidad de Londres (Reino Unido), se ha establecido una amplia capacidad de examen in vitro de fármacos para una gran variedad de características, incluyendo toxicidad así como actividad anti-VIH en diversas líneas celulares y explantes cervicovaginales. IPM también proporciona apoyo económico a otras entidades para el desarrollo preclínico de microbicidas candidatos, siendo los más destacados Cyanovirin-N, UC781 y PMPA.

Al evaluar todos los potenciales agentes microbicidas en las mismas condiciones, puede darse prioridad de forma eficiente y eficaz a los fármacos candidatos más prometedores. El centro de examen proporciona estos servicios gratuitamente a todos los desarrolladores de microbicidas y los datos son tratados con estricta confidencialidad.

Las propuestas de financiación dirigidas al desarrollo de un fármaco microbicida candidato son evaluadas a través de un proceso que se inicia con una valoración formal en el laboratorio. Aunque un solicitante disponga de datos, IPM confirmará de forma independiente los datos enviados a revisión. Para iniciar este proceso, se puede rellenar y enviar un “Compound Submission Form” (Formulario de Envío de Compuesto) a proposals@ipm-microbicides.org. La información complementaria no debe superar las 10 páginas.

Expansión de los recursos de investigación preclínica

El desarrollo de nuevos recursos para los investigadores de microbicidas constituye una prioridad destacada para IPM. Por ejemplo, IPM ha iniciado el desarrollo de modelos adecuados para las pruebas preclínicas de una importante familia de fármacos anti-VIH denominada inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósido (ITINN). Empleados en combinación con otros fármacos anti-VIH, los ITINN pueden bloquear la replicación del VIH en la sangre de la persona. Actualmente, no existe un modelo animal para la evaluación de los ITINN. Si IPM consigue desarrollar con éxito dicho modelo, permitirá a los investigadores probar esta familia de fármacos de forma rigurosa en animales antes de pasar a ensayos con humanos.